Propene tác dụng với dung dịch HBr tạo ra hai dẫn xuất bromo là CH3-CHBr-CH3 (sản phẩm chính) và CH3-CH2-CH2Br (rất ít). Giai đoạn (1) trong cơ chế phản ứng này có sự tạo thành các tiểu phân trung gian là carbocation I và carbocation II như sau:
CH3-CH=CH2 + H+ → (CH3)2CH+ (carbocation I)
CH3-CH=CH2 + H+ → CH3-CH2-CH2+ (carbocation II)
Trong giai đoạn (1) này, CH3‒CH=CH2 là chất phản ứng, H+ là tác nhân. Ở giai đoạn (2), ion Br‒ sẽ kết hợp với các tiểu phân trung gian tạo thành sản phẩm. Phát biểu nào dưới đây đúng?
A. Carbocation I bền hơn carbocation II.
B. Trong giai đoạn (1), khi phân cắt liên kết π, cặp electron được chia đều cho mỗi nguyên tử carbon.
C. Ở giai đoạn (2), ion Br‒ chỉ kết hợp với carbocation I mà không kết hợp được với carbocation II.
D. Ion H+ là tác nhân giàu electron, có khả năng nhường electron cho liên kết π.
Câu trả lời tốt nhất
A. Đúng, carbocation có bậc cao hơn sẽ bền hơn.
B. Sai, khi phân cắt liên kết π chỉ một trong hai nguyên tử C được nhận cặp electron này do H+ hút electron rất mạnh.
C. Sai, Br- có thể kết hợp với cả hai carbocation. Tuy nhiên, do carbocation II kém bền nên tạo ra rất ít sản phẩm.
D. Sai, H⁺ là tác nhân điện dương, thiếu electron và nhận electron từ liên kết π, không phải nhường.