Hợp chất X thuần chức chỉ chứa các nguyên tố: C, H, O. Bằng phổ NMR ¹³C, ¹H thì người ta phát hiện X có 6C, 12H. Phổ MS và phổ IR của X cho kết quả như sau:
Người ta có thể điều chế X bằng cách cho alcohol Y tác dụng với CuO ở nhiệt độ cao. Alcohol Y có đặc điểm cấu tao: số nhóm CH2 bằng một nửa nhóm CH và bằng ⅓ số nhóm CH3.
a) Công thức phân tử của X là C6H12O.
b) Peak vùng 1740 cm-1 có thể xác định X chứa nhóm carbonyl.
c) Trong công thức cấu tạo của X có chứa 3 nhóm CH3.
d) Tên thay thế của alcohol Y là 4-methylpentan-1-ol.
Câu trả lời tốt nhất
Từ phổ MS xác định được MX = 100 —> X là C6H12O
Alcohol Y + CuO —> X nên Y là C6H14O
Y có số nhóm CH2 bằng một nửa nhóm CH và bằng ⅓ số nhóm CH3 —> Y có 1CH2, 2CH và 3CH3
Một số cấu tạo có thể có của Y như:
(CH3)2CH-CH(CH3)CH2OH; (CH3)2CH-CH(OH)CH2CH3; CH3CH(OH)CH(CH3)CH2CH3…
(a)(b) Đúng
(c) Đúng, các nhóm -CH3 không bị thay đổi khi oxi hóa Y tạo ra X, do đó X cũng có 3 nhóm -CH3 như Y.
(d) Sai, peak liên kết C-H của aldehyde tù hơn so với peak liên kết C-H của gốc hydrocarbon. Phổ IR trên không có peak liên kết C-H của aldehyde nên X là ketone và Y là alcohol bậc 2.