Từ một loại tinh dầu thảo mộc, người ta tách được hợp chất hữu cơ A có mùi thơm. Phân tích phần trăm khối lượng các nguyên tố cho thấy A có 81,82% Carbon và 6,06% Hydrogen về khối lượng, còn lại là Oxygen. Phổ MS cho thấy A có phân tử khối bằng 132. Trên phổ IR của A có một tín hiệu đặc trưng ở 1746 cm-1. Chất A có phản ứng tráng bạc, làm mất màu Br2 trong dung môi CCl4 và khi bị oxi hoá bằng dung dịch KMnO4 đun nóng, thu được potassium benzoate. Trong phân tử chất A không có nhóm methylene. Cho các phát biểu sau:
(a) Từ kết quả phân tích nguyên tố và phân tích phổ MS, tìm được công thức phân tử của A là C9H10O.
(b) Từ phổ IR và phản ứng tráng bạc, chứng tỏ A có chứa nhóm -CH=O.
(c) Chất A là đồng đẳng của benzaldehyde.
(d) A tác dụng với nước bromine (dư), thu được sản phẩm hữu cơ có công thức phân tử là C9H8OBr4.
(e) Hợp chất hữu cơ A có đồng phân hình học.
Số phát biểu đúng là:
A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.
Câu trả lời tốt nhất
Số C = 132.81,82%/12 = 9
Số H = 132.6,06%/1 = 8
Số O = (132 – 12.9 – 8.1)/16 = 1
A là C9H8O
Trên phổ IR của A có một tín hiệu đặc trưng ở 1746 cm-1 —> A có liên kết C=O
Chất A có phản ứng tráng bạc —> A có nhóm -CHO
A làm mất màu dung dịch Br2/CCl4 —> A có C=C
A bị oxi hoá bằng dung dịch KMnO4 nóng, thu được C6H5COOH nên A có cấu tạo:
C6H5-CH=CH-CHO
(a) Sai, A có công thức C9H8O.
(b) Đúng
(c) Sai, A có C=C ở nhánh nên không cùng dãy đồng đẳng với C6H5CHO.
(d) Sai, sản phẩm là C9H8O2Br2:
C6H5-CH=CH-CHO + Br2 + H2O —> C6H5-CHBr-CHBr-COOH + 2HBr
(e) Đúng