Tiến hành thí nghiệm theo các bước sau:
• Bước 1: Cho vào 1 mL hexane (d = 0,660 g/mL) vào ống nghiệm (1) và 1 mL hex-1-ene (0,673 g/mL) vào ống nghiệm (2).
• Bước 2: Thêm vào mỗi ống 2 mL nước cất (d = 1,000 g/mL) lắc đều rồi để yên khoảng 2 phút.
• Bước 3: Thêm vào mỗi ống 1 mL Br2 lỏng (d = 3,100 g/mL), lắc đều rồi để yên khoảng 2 phút.
a) Sau bước 3, chất lỏng trong ống (2) tách thành hai lớp đều không màu.
b) Sau bước 3, chất lỏng trong ống (1) tách thành hai lớp, lớp phía trên không màu, còn lớp phía dưới có màu vàng đậm.
c) Sau bước 2, chất lỏng trong cả hai ống đều tách thành hai lớp, lớp trên là hydrocarbon, lớp dưới là nước.
d) Sau bước 3, sản phẩm hữu cơ thu được trong ống (2) có tên gọi là 1,2-dibromohexane.
Câu trả lời tốt nhất
(a) Sai
nC6H12 = 1.0,673/84 < nBr2 = 1.3,1/160 nên Br2 còn dư, chất lỏng ở ống 2 tách thành 2 lớp, gồm lớp dẫn xuất bromine và lớp nước. Cả 2 lớp đều hòa tan một lượng Br2 còn dư theo tỉ lệ nào đó nên chúng vẫn có màu (vàng nhạt hoặc hơi nâu, tùy nồng độ).
(b) Đúng, ống 1 không xảy ra phản ứng, Br2 tan trong hexane tốt hơn tan trong nước rất nhiều, vì vậy hầu như toàn bộ Br2 đã tan trong hexane tạo dung dịch màu vàng đậm, nặng hơn và chìm xuống dưới. Lớp nước ở trên tuy còn chứa một lượng rất nhỏ Br2 nhưng quan sát sẽ thấy không màu.
Số liệu tham khảo: Độ tan của Br2/H2O là 3,5 g/L, của Br2/C6H14 là 250 g/L, hơn nhau 71 lần, tức nồng độ Br2 phân bố trong 2 dung môi cũng chênh nhau 71 lần.
(c) Đúng, cả 2 hydrocarbon đều không tan trong nước, đều nhẹ hơn nước nên chất lỏng trong cả hai ống đều tách thành hai lớp, lớp trên là hydrocarbon, lớp dưới là nước.
(d) Sai, với dung môi H2O sẽ tạo 2 sản phẩm là CH2Br-CHBr-[CH2]3-CH3 (1,2-dibromohexane) và HOCH2-CHBr-[CH2]3-CH3 (2-bromohexan-1-ol).