Archives

(a) Đúng, dung môi nước nóng (lỏng) hòa tan EGCG trong lá trà (rắn) nên đây là kỹ thuật chiết lỏng – rắn. (b) Sai, EGCG có 3 loại nhóm chức gồm phenol, ether và ester. (c) Sai, EGCG tác dụng với NaOH theo tỉ lệ 1 : 9 (8 nhóm phenol và 1 nhóm ester tác dụng được với NaOH). (d) Đúng, các chất tan gồm 2 muối tạo từ EGCG (do chức ester bị xà phòng hóa và các nhóm phenol bị trung hòa) và NaOH dư.

(a) Đúng: Số C = 156.76,92%/12 = 10 Số H = 156.12,82%/1 = 20 Số O = 156.10,26%/16 = 1 Công thức phân tử chất X là C10H20O (b) Sai, Y là 5-methyl-2-isopropylphenol (ảnh trái) thuộc dạng phenol nên có tính acid mạnh hơn X (ảnh phải) thuộc dạng alcohol. Vòng benzene hút electron làm giảm mật độ điện âm trên O, điều này khiến H linh động hơn. (c) Sai, tách H2O chất X thu được Z, T có cấu tạo: + Các nối đôi C=C trong vòng 6 cạnh này không có đồng phân hình học vì vòng quá

(a) Đúng: -ONa + CO2 + H2O —> -OH + NaHCO3 (b) Đúng, quinazarin và quinazarate đều có 2 nhóm carbonyl. (c) Sai, Na không thuận tiện cho vận chuyển, bảo quản và sử dụng nên thực tế người ta dùng NaOH hoặc Na2CO3 để chuyển hóa dạng đỏ sang dạng tím. (d) Đúng, các gốc muối -ONa dễ bị thủy phân tạo môi trường pH > 7. (e) Sai, dạng muối (quinazarate) có nhiệt độ sôi cao dạng acid (quinazarin) do muối có liên kết ion.

A. Đúng: X là o-C6H4(CH3)2 Y là o-C6H4(COOH)2 DEP là o-C6H4(COOC2H5)2 —> Phân tử khối của DEP là 222 B. Sai, tên thay thế của X là 1,2-dimethyl benzene. C. Đúng, DEP tạo liên kết hydrogen rất kém với H2O, phân tử lại có nhiều gốc hydrocarbon kị nước nên DEP ít tan trong nước. D. Đúng, Y có 2H linh động và các nguyên tử O nên có liên kết hydrogen liên phân tử (ngoài ra còn có liên kết hydrogen nội phân tử).

Mỗi mắt xích của tơ Sonora là: -OCH2-CH2-CH2-OOC-C6H4-CO- D sai, tơ sorona được tổng hợp từ phản ứng trùng ngưng hai monomer tương ứng.

Câu 1. A. pH = 14,0: Gly, Glu, Lys đều tồn tại ở dạng anion nên tất cả cùng di chuyển về cực dương. B. pH = 9,7: Lys không di chuyển, Gly, Glu tồn tại ở dạng anion nên cùng di chuyển về cực dương. C. pH = 3,2: Glu không di chuyển, Gly, Lys tồn tại ở dạng cation nên di chuyển về cực âm. D. pH = 6,0: Gly không di chuyển, Glu di chuyển về cực dương, Lys di chuyển về cực âm —> Đây là giá trị pH tối ưu nhất để tách ba chất trên ra khỏi dung

Các amine bậc II (có nhóm chức amine là -NH-) gồm (3), (5), (6).

A, B. Đúng, C có số oxi hóa trung bình là 0 (trong C6H12O6), -2 (trong C2H5OH) và +4 (trong CO2) C. Đúng, ở phản ứng (1) số oxi hóa O-2, H+1 và C trung bình là 0 đều không thay đổi. D. Sai, ở (2) có 4 nguyên tử C nhận electron, trung bình mỗi nguyên tử nhận 2 electron (tổng nhận 8 electron).

Saccharose hòa tan Cu(OH)2 tạo dung dịch đồng nhất và có màu xanh lam.

Công thức cấu tạo của X là CH3COOCH=CH2: CH3COOCH=CH2 + NaOH —> CH3COONa + CH3CHO (aldehyde acetic)

A. Sai Z dạng R(OH)2 —> MZ = R + 34 = 32/30,77% —> R = 70 (-C5H10-) Z là C5H10(OH)2 (C5H12O2). B. Sai: X là C5H10, nX = nZ = 0,1 —> %C5H10 = 0,1.70/7,5 = 93,33% C. Đúng: 3C5H10 + 2KMnO4 + 4H2O —> 3C5H10(OH)2 + 2KOH + 2MnO2 D. Sai, glycol Z tạo ra từ alkene nên 2 nhóm -OH nằm kề nhau, hòa tan được Cu(OH)2.

Chất (1) có tráng gương nhưng không phản ứng với I2/NaOH là HCHO. Chất (2) không tráng gương nhưng có phản ứng với I2/NaOH là CH3COCH3. Chất (3) vừa tráng gương vừa phản ứng với I2/NaOH là CH3CHO.

(a) Đúng, geraniol mạch hở, có 2 liên kết π nên công thức phân tử có dạng CnH2n-3OH. (b) Sai, chỉ nối đôi gần nhóm chức có đồng phân hình học và geraniol thuộc dạng trans. (c) Sai, geraniol là alcohol không no, mạch hở, đơn chức. (d) Đúng, geraniol có chức alcohol bậc I nên bị oxi hóa bởi CuO tạo sản phẩm aldehyde.

Các đồng phân alkene của C4H8: CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3 (cis – trans) CH2=C(CH3)2 X1, X2 và X3 tác dụng với H2 tạo cùng sản phẩm —> X4 là CH2=C(CH3)2 X1 và X2 tác dụng với bromine cho sản phẩm giống nhau —> X1, X2 là CH3-CH=CH-CH3 (cis – trans) —> X3 là CH2=CH-CH2-CH3 Vậy X3 và X4 lần lượt là but-1-ene và 2-methylpropene.

Khi chưng cất, các chất có nhiệt độ sôi thấp hơn sẽ thoát ra trước. Vậy các chất thu được theo thứ tự là pent-1-ene (30,0°C), pentan-1-ol (137,8°C), dipentyl ether (186,8°C).

TN1: BaCl2 + H2SO4 —> BaSO4 + 2HCl TN2: Cu + 2H2SO4 —> CuSO4 + SO2 + 2H2O TN3: Y là một loại đường (nhóm carbohydrate), ví dụ saccharose C12H22O11. Các loại đường nói chung không màu, nhưng nếu tinh thể đủ nhỏ hoặc đã nghiền thành bột thì sẽ có màu trắng. C12H22O11 —> 12C + 11H2O C + 2H2SO4 —> CO2 + 2SO2 + 2H2O (a) Sai, nếu thay H2SO4 đặc bằng H2SO4 loãng thì chỉ TN1 có hiện tượng không đổi, TN2 không xảy ra phản ứng và TN3 saccharose không bị hóa than, có thể bị

A. Đúng: CuSO4 + H2O —> Cu (cathode) + ½O2 (anode) + H2SO4 B. Sai, lúc đầu thu được kết tủa, sau kết tủa tan: ZnSO4 + 2NaOH —> Zn(OH)2 + Na2SO4 Zn(OH)2 + 2NaOH —> Na2ZnO2 + 2H2O C. Đúng: 2KOH + Ca(HCO3)2 —> CaCO3 + K2CO3 + 2H2O Hoặc: KOH + Ca(HCO3)2 —> CaCO3 + KHCO3 + H2O D. Đúng: BaCl2 + KHSO4 —> BaSO4 + KCl + HCl

(a) Mg(HCO3)2 —> MgCO3 + CO2 + H2O (b) 2NaHCO3 + CaCl2 —> CaCO3 + 2NaCl + CO2 + H2O (c) 2KHSO4 + Ba(HCO3)2 —> BaSO4 + K2SO4 + 2CO2 + 2H2O (d) 2CO2 dư + Ca(OH)2 —> Ca(HCO3)2 (e) 2NaOH dư + Ca(HCO3)2 —> CaCO3 + Na2CO3 + 2H2O

2Cu2+ + 2H2O —> 2Cu + O2 + 4H+ CM Cu2+ = 0,02 —> x = 0,02.2 = 0,04M

A. Sai, thanh Zn bị ăn mòn dần: Zn —> Zn2+ + 2e Thanh kẽm là anode, thanh đồng là cathode, dòng electron di chuyển từ anode sang cathode. B. Sai, cực âm (Zn) là anode, tại đây xảy ra quá trình nhường electron. C. Đúng: 2H+ + 2e —> H2, quá trình này xảy ra ở cả 2 điện cực, nhưng chủ yếu xảy ra ở điện cực đồng. D. Sai, Zn có thể tự tan trong acid mà không cần dây nối với thanh Cu.

Có 3 dung dịch hấp thụ hoàn toàn được sulfur dioxide, gồm: dung dịch sodium hydroxide, dung dịch nước vôi trong, dung dịch brommine 2NaOH + SO2 —> Na2SO3 + H2O Ca(OH)2 + SO2 —> CaSO3 + H2O Br2 + 2H2O + SO2 —> H2SO4 + 2HBr